مرکز تحقیقات بیماریهای غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران. & گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران.
چکیده: (385 مشاهده)
فارماکوژنتیک نقش حیاتی در شخصیسازی درمان دارد. این شاخه از علم با بررسی تأثیر تنوعهای ژنتیکی بر پاسخهای دارویی، به تحقیق درباره چگونگی تأثیرگذاری ژنها بر واکنشهای بدن به داروها میپردازد. این مطالعه به بررسی تأثیر پلیمورفیسمهای ژنتیکی بر متابولیسم داروی افاویرنز، مورد استفاده در درمان HIV میپردازد. هدف مطالعه حاضر مقایسه اثر پلی مورفیسم های CYP450 بر متابولیسم داروی افاویرنز در یک مطالعه network meta-analysis می باشد. این تحقیق، که با روشهای استاندارد PRISMA انجام شد، به بررسی اثرات فارماکوژنتیک در بهبود کارایی و پیشگیری از ADRهای افاویرنز میپردازد. استراتژی جستجو شامل بررسی مطالعات مشاهدهای و مداخلهای بدون محدودیت زبان یا تاریخ انتشار بود. معیارهای ورود شامل بررسی غلظت دارو، AUC، ADRها، و مقایسه ژنوتیپهای مختلف بود. دو محقق به صورت مستقل مطالعات را انتخاب و اطلاعات را مدیریت کردند. تحلیل دادهها با نرمافزار STATA انجام شد. ترکیبی از روشها برای ارزیابی ناهمگنی و تأثیر کلی پلیمورفیسمهای ژنتیکی استفاده شد. برای نتایج مستمر و باینری، به ترتیب از SMDها و ORها یا HRها استفاده شد. تست Egger برای شناسایی سوگیری انتشار انجام شد. در این مرور سیستماتیک و متاآنالیز، بررسی گستردهای در مورد ارتباط واریانتهای ژنتیکی با متابولیسم داروهای افاویرنز انجام شده است. از مجموع 19861 رکورد، 96 مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعات از کشورهای مختلف با حجم نمونههای 20 تا 6045 شرکتکننده بودند. نتایج نشان داد که واریانتهای خاص در ژنهایی مانند CYP2B6 با تغییرات قابل توجه در غلظت افاویرنز در پلاسما مرتبط هستند. این یافتهها اهمیت تأثیر ژنتیک بر متابولیسم دارویی را در درمان HIV و مدیریت عوارض جانبی آن را نشان میدهد. این مرور سیستماتیک و متاآنالیز شبکه گسترده، نقش ژنهای مختلف در متابولیسم داروی افاویرنز و ریواروکسابان را بررسی کرد. تحلیلها نشان دادند که پلیمورفیسمهای خاصی در ژن CYP2B6 تأثیرات معنیداری بر غلظت پلاسمایی این دارو دارند، که برای بهبود درمان HIV و کاهش عوارض جانبی دارویی افاویرنز اهمیت دارد. این یافتهها بر اهمیت تحقیقات فارماکوژنومیک و توجه به تنوع ژنتیکی در مدیریت درمانی تأکید میکنند.
شمارهی مقاله: 2
نوع مقاله:
مروری سیستماتيک |
موضوع مقاله:
اختلالات ژنتيک ناباروری دریافت: 1402/10/2 | پذیرش: 1402/10/30 | انتشار: 1403/6/10