دوره 8، شماره 2 - ( 1402 )
دوره 8 شماره 2 صفحات 141-135 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Naderi M, Razavizadeh M, Azadchehr M J, Arj A. Evaluation of Prevalence of Different Clinical Symptoms in Patients with Celiac Disease Referred to Shahid Beheshti Hospital in Kashan. SJMR 2023; 8 (2) : 8
URL: http://saremjrm.com/article-1-302-fa.html
URL: http://saremjrm.com/article-1-302-fa.html
رضایی امیرمحسن، رضوی زاده محسن، آزادچهر محمدجواد، ارج عباس. بررسی توزیع فراوانی علایم بالینی مختلف در بیماران مبتلا به سلیاک. مجله تحقيقات پزشكي صارم. 1402; 8 (2) :135-141
امیرمحسن رضایی* 
1، محسن رضوی زاده2 ، محمدجواد آزادچهر3 ، عباس ارج2
1، محسن رضوی زاده2 ، محمدجواد آزادچهر3 ، عباس ارج2
1- دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، saremcrc@gmail.com
2- دانشیار بیماری‌های گوارش و کبد بالغین، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، بیمارستان شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
2- دانشیار بیماری‌های گوارش و کبد بالغین، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، بیمارستان شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
چکیده: (621 مشاهده)
مقدمه: بیماری سلیاک یک بیماری سیستمیک با تظاهرات متنوع است. در مطالعات گذشته علایم بیماران در مناطق مختلف، متفاوت بیان شده است. لذا در این مطالعه توزیع فراوانی علایم بالینی در بیماران مبتلا به سلیاک مراجعه کننده به بیمارستان شهید بهشتی کاشان در سال‌های 1395 تا 1401 بررسی شد.
مواد و روش: در این مطالعه توصیفی گذشته نگر پرونده بیماران با تشخیص قطعی سلیاک (اثبات شده از طریق سرولوژی و پاتولوژی) مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات استخراج شده شامل متغیرهای جمعیت شناختی (سن و جنس) و علایم گوارشی (اسهال، یبوست، تهوع و استفراغ، بی اشتهایی، درد شکم، نفخ، استئوماتیت آفتی، اتساع شکم و استئاتوره) و غیرگوارشی (آنمی، آرترالژی، درد استخوانی، کاهش وزن، تشنج، هایپوکلسمی، ضعف، ناباروری) بود. اطلاعات جمع آوری شده با چک لیست وارد نرم افزار SPSS ورژن 26 شد و مورد تحلیل آماری قرار گرفت.
یافته ها: در این پژوهش 89 بیمار مبتلا به سلیاک (57 زن، 32 مرد؛ میانگین سنی 70/17±13/34 سال) مورد بررسی قرار گرفت. شایع‌ترین علامت بالینی، درد شکم (9/62 درصد) بوده است و علایم اسهال (4/40 درصد)، آنمی فقر آهن (2/29) و یبوست (1/28 درصد) در رتبه های بعدی قرار داشت. شایع‌ترین بیماری همراه نیز، هایپوتیروئیدی (3/21 درصد) بود.
نتیجه گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد بیماران مبتلا به سلیاک در کاشان بیشتر از علایم گوارشی نظیر درد شکم، اسهال و یبوست رنج می برند. از میان علایم غیرگوارشی آنمی شایع‌ترین یافته بیماران بود. بیماران مبتلا به سلیاک نیاز به غربالگری در خصوص بیماری های ایمنولوژیک نظیر هایپوتیروئیدی و دیابت تیپ 1 دارند.
مواد و روش: در این مطالعه توصیفی گذشته نگر پرونده بیماران با تشخیص قطعی سلیاک (اثبات شده از طریق سرولوژی و پاتولوژی) مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات استخراج شده شامل متغیرهای جمعیت شناختی (سن و جنس) و علایم گوارشی (اسهال، یبوست، تهوع و استفراغ، بی اشتهایی، درد شکم، نفخ، استئوماتیت آفتی، اتساع شکم و استئاتوره) و غیرگوارشی (آنمی، آرترالژی، درد استخوانی، کاهش وزن، تشنج، هایپوکلسمی، ضعف، ناباروری) بود. اطلاعات جمع آوری شده با چک لیست وارد نرم افزار SPSS ورژن 26 شد و مورد تحلیل آماری قرار گرفت.
یافته ها: در این پژوهش 89 بیمار مبتلا به سلیاک (57 زن، 32 مرد؛ میانگین سنی 70/17±13/34 سال) مورد بررسی قرار گرفت. شایع‌ترین علامت بالینی، درد شکم (9/62 درصد) بوده است و علایم اسهال (4/40 درصد)، آنمی فقر آهن (2/29) و یبوست (1/28 درصد) در رتبه های بعدی قرار داشت. شایع‌ترین بیماری همراه نیز، هایپوتیروئیدی (3/21 درصد) بود.
نتیجه گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد بیماران مبتلا به سلیاک در کاشان بیشتر از علایم گوارشی نظیر درد شکم، اسهال و یبوست رنج می برند. از میان علایم غیرگوارشی آنمی شایع‌ترین یافته بیماران بود. بیماران مبتلا به سلیاک نیاز به غربالگری در خصوص بیماری های ایمنولوژیک نظیر هایپوتیروئیدی و دیابت تیپ 1 دارند.
شماره‌ی مقاله: 8
واژه‌های کلیدی: سلیاک، علایم بالینی، خودایمنی.
نوع مقاله: پژوهشی اصيل |
موضوع مقاله:
بهداشت و ايمني
دریافت: 1402/4/7 | پذیرش: 1402/6/22 | انتشار: 1402/12/27
دریافت: 1402/4/7 | پذیرش: 1402/6/22 | انتشار: 1402/12/27
فهرست منابع
1. Green, P.H. and C. Cellier, Celiac disease. New england journal of medicine, 2007. A357(17): 1731-1743. [DOI:10.1056/NEJMra071600]
2. Schuppan, D. and K.-P. Zimmer, The diagnosis and treatment of celiac disease. Deutsches Arzteblatt international, 2013. A 110(49): 835-846. [DOI:10.3238/arztebl.2013.0835]
3. Abadie, V., et al., Integration of genetic and immunological insights into a model of celiac disease pathogenesis. Annual review of immunology, 2011. 29: 493-525. [DOI:10.1146/annurev-immunol-040210-092915]
4. Glissen Brown, J.R. and P. Singh, Coeliac disease. Paediatr Int Child Health, 2019. A 39(1): 23-31. [DOI:10.1080/20469047.2018.1504431]
5. Lebwohl, B., D.S. Sanders, and P.H. Green, Coeliac disease. The Lancet, 2018. A 391(10115): 70-81. [DOI:10.1016/S0140-6736(17)31796-8]
6. Rubio-Tapia, A., et al., ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease [Practice Guidelines]. Am J Gastroenterol, 2013.656-76:(5). [DOI:10.1038/ajg.2013.79]
7. Gujral, N., H.J. Freeman, and A.B. Thomson, Celiac disease: prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment. World journal of gastroenterology: WJG, 2012. 18(42): 6036. [DOI:10.3748/wjg.v18.i42.6036]
8. Rahmati, A., et al., Correlation of tissue transglutaminase antibody with duodenal histologic marsh grading. Middle East journal of digestive diseases, 2014. 6(3): 131.
9. Fasano, A., et al., Prevalence of celiac disease in at-risk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter study. Archives of internal medicine, 2003. 163(3): 286-292. [DOI:10.1001/archinte.163.3.286]
10. Caproni, M., et al., Guidelines for the diagnosis and treatment of dermatitis herpetiformis. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, A 2009. 23(6): 633-638. [DOI:10.1111/j.1468-3083.2009.03188.x]
11. Catassi, C. and A. Fasano, Clinical practice: Celiac disease. N Engl J Med, 2012. 367: A 2419-26. [DOI:10.1056/NEJMcp1113994]
12. Salmi, T.T., Dermatitis herpetiformis. Clin Exp Dermatol, 2019. 44(7): 728-731. [DOI:10.1111/ced.13992]
13. Lionetti, E. and C. Catassi, New clues in celiac disease epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations, and treatment. International reviews of immunology, 2011. A 30(4): 219-231. [DOI:10.3109/08830185.2011.602443]
14. Tavakkoli, H., et al., Serologic celiac disease in patients with inflammatory bowel disease. Journal of research in medical sciences: the official journal of Isfahan University of Medical Sciences, 2012. 17(2): 154.
15. Ehsani-Ardakani, M.J., et al., Gastrointestinal and non-gastrointestinal presentation in patients with celiac disease. Arch Iran Med, A 2013. 16(2): 78-82.
16. Lee, S.K., et al., Duodenal histology in patients with celiac disease after treatment with a gluten-free diet. Gastrointestinal endoscopy, 2003. 57(2): 187-191. [DOI:10.1067/mge.2003.54]
17. Ghazzawi, Y., et al., Mucosal healing in children with treated celiac disease. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, A 2014. 59(2): 229-231. [DOI:10.1097/MPG.0000000000000390]
18. Wahab, P.J., J.W. Meijer, and C.J. Mulder, Histologic follow-up of people with celiac disease on a gluten-free diet: slow and incomplete recovery. American journal of clinical pathology, 2002. 118(3): 459-463. [DOI:10.1309/EVXT-851X-WHLC-RLX9]
19. Ludvigsson, J.F., et al., Diagnosis and management of adult coeliac disease: guidelines from the British Society of Gastroenterology. Gut, 2014. 63(8): 1210- A 1228. [DOI:10.1136/gutjnl-2013-306578]
20. Presutti, R.J., et al., Celiac disease. American family physician, 2007. 76(12): 1795-1802.
21. Fasano, A., Clinical presentation of celiac disease in the pediatric population. Gastroenterology, 2005. 128(4): S68-S73. [DOI:10.1053/j.gastro.2005.02.015]
22. Rostom, A., J.A. Murray, and M.F. Kagnoff, American Gastroenterological Association (AGA) Institute technical review on the diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology, 2006. 131(6): 1981-2002. [DOI:10.1053/j.gastro.2006.10.004]
23. Haines, M.L., R.P. Anderson, and P.R. Gibson, Systematic review: The evidence base for long-term management of coeliac disease. Aliment Pharmacol Ther, 2008. A 28(9): 1042-66. [DOI:10.1111/j.1365-2036.2008.03820.x]
24. Lebwohl, B., D.S. Sanders, and P.H.R. Green, Coeliac disease. Lancet, 2018. A 391(10115): 70-81. [DOI:10.1016/S0140-6736(17)31796-8]
25. Rubio-Tapia, A., et al., ACG clinical guidelines: diagnosis and management of celiac disease. Am J Gastroenterol, 2013. A 108(5): 656-76; quiz 677. [DOI:10.1038/ajg.2013.79]
26. Baghbanian, M. and M. Akhondi-Meybodi, Evaluation of Clinical Symptoms of Patients with Celiac Disease Referred to Khatamolanbia Clinic in Yazd City in 2014. The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, 2020. 28(5): 2673.2680. [DOI:10.18502/ssu.v28i5.3975]
27. Lionetti, E. and C. Catassi, New clues in celiac disease epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations, and treatment. Int Rev Immunol, 2011. 30(4): 219-31. [DOI:10.3109/08830185.2011.602443]
28. Rostami, K., et al., Sensitivity of antiendomysium and antigliadin antibodies in untreated celiac disease: disappointing in clinical practice. Am J Gastroenterol, 1999. A 94(4): 888-94. [DOI:10.1016/S0002-9270(99)00038-6]
29. Tavakkoli, H., et al., Serologic celiac disease in patients with inflammatory bowel disease. J Res Med Sci, 2012. 17(2): 154-8.
30. Shahraki, T., et al., Clinical and laboratory findings of celiac disease in patients referred to Children Medical Center (Tehran Iran). Journal of Babol University of Medical Sciences, 2009. 11(4): 69-74.
31. Rubio-Tapia, A., et al., American College of Gastroenterology guidelines update: Diagnosis and management of celiac disease. Official journal of the American College of Gastroenterology| ACG, 2023. 118(1): 59-76. [DOI:10.14309/ajg.0000000000002075]
32. Ehsani-Ardakani, M.J., et al., Gastrointestinal and non-gastrointestinal presentation in patients with celiac disease. Archives of Iranian medicine, 2013. 16(2): 0-0.
33. Singh, P., et al., Global Prevalence of Celiac Disease: Systematic Review and Meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol, 2018. A 16(6): 823-836.e2. [DOI:10.1016/j.cgh.2017.06.037]
34. Shahbazkhani, B., et al., High prevalence of coeliac disease in apparently healthy Iranian blood donors. Eur J Gastroenterol Hepatol, A 2003. 15(5): 475-8. [DOI:10.1097/00042737-200305000-00003]
35. Shamir, R., et al., The use of a single serological marker underestimates the prevalence of celiac disease in Israel: a study of blood donors. Am J Gastroenterol, 2002. A 97(10): 2589-94. [DOI:10.1016/S0002-9270(02)04386-1]
36. Challar, M.H., et al., Prevalence of asymptomatic celiac disease in a Syrian population sample. Journal of the Arab Board of Medical Specializations, 2004. 6(2): 155- A 60.
37. Tatar, G., et al., Screening of tissue transglutaminase antibody in healthy blood donors for celiac disease screening in the Turkish population. Dig Dis Sci, 2004. 49(9): A 1479-84. [DOI:10.1023/B:DDAS.0000042250.59327.91]
38. Gursoy, S., et al., The prevalence of unrecognized adult celiac disease in Central Anatolia. J Clin Gastroenterol, 2005. 39(6): A 508-11. [DOI:10.1097/01.mcg.0000165664.87153.e1]
39. Crowe, S.E., Putting celiac disease in perspective: Pathogenesis, comorbidity and transition of care. United European Gastroenterol J, 2020. 8(2): 129-130. [DOI:10.1177/2050640620908460]
40. Ch'ng, C.L., M.K. Jones, and J.G. Kingham, Celiac disease and autoimmune thyroid disease. Clin Med Res, 2007. 5(3): 184-92. [DOI:10.3121/cmr.2007.738]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
