دوره 8، شماره 2 - ( 1402 )
دوره 8 شماره 2 صفحات 103-97 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Alamshah N, Jamaldini S H, Behjati F. Epigenetics Association of Non-coding RNAs with Preeclampsia. SJMR 2023; 8 (2) : 3
URL: http://saremjrm.com/article-1-296-fa.html
URL: http://saremjrm.com/article-1-296-fa.html
عالمشاه نوین، جمال الدینی سید حمید، بهجتی فرخنده. ارتباط اپی‌ژنتیکی RNAهای غیر کدکننده با بیماری پره‌اکلامپسی. مجله تحقيقات پزشكي صارم. 1402; 8 (2) :97-103
نوین عالمشاه1 
، سید حمید جمال الدینی2 ، فرخنده بهجتی* 3
، سید حمید جمال الدینی2 ، فرخنده بهجتی* 3
1- گروه علوم مولکولی و سلولی، دانشکده علوم و فناوری پیشرفته، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
2- گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری پیشرفته، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
3- مرکز تحقیقات زنان، زایمان و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. و مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، تهران، ایران.
2- گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری پیشرفته، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
3- مرکز تحقیقات زنان، زایمان و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. و مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، تهران، ایران.
چکیده: (646 مشاهده)
پره‌اکلامپسی(PE) یکی از عوارض شدید حاملگی می‌باشد که 3 تا 5 درصد کل بارداری‌ها را در بر می‌گیرد. این اختلال با فشارخون نوظهور و پروتئینوری یا اختلال در عملکرد ارگان‌های مادری یا جفت بعد از هفته ٢٠ حاملگی خود را نشان می‌دهد و علت 10تا 15 درصد مرگ و میر مادران باردار می‌باشد. با وجود پیشرفت های به دست آمده در مدیریت این بیماری در سال های اخیر، تا کنون دلیل اصلی بروز این بیماری و روش های تشخیصی زود هنگام و پیشگیری از آن مشخص نشده است. همچنین در حال حاضر هیچ نشانگر زیستی پیش‌بینی‌کننده‌‌ای از نظر بالینی برای پره‌اکلامپسی وجود ندارد. اخیرا محققان به ارتباط فاکتورهای اپی‌ژنتیک با این بیماری پرداخته‌اند. RNA های غیرکدکننده از جمله miRNAs و RNA های غیرکدکننده بلند (lncRNAs) فاکتورهای اپی‌ژنتیکی هستند که در تنظیم عملکردهای سلولی متعدد نقش دارند و به همین دلیل به طور گسترده به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه برای بیماری‌های مختلف مورد بررسی قرار می‌گیرند. تغییر بیان بسیاری از lncRNA ها و miRNA ها در جفت، با فرآیندهای پاتوفیزیولوژیکی که در پره‌اکلامپسی رخ می‌دهد مرتبط است. در این مقاله مروری جنبه‌های مختلف اپی‌ژنتیک بر پره‌اکلامپسی بررسی شده است.
شماره‌ی مقاله: 3
واژه‌های کلیدی: پره‌اکلامپسی، اپی‌ژنتیک، miRNA، Long Non-coding RNA
نوع مقاله: مروری سیستماتيک |
موضوع مقاله:
زايمان
دریافت: 1402/4/19 | پذیرش: 1402/5/25 | انتشار: 1402/10/2
دریافت: 1402/4/19 | پذیرش: 1402/5/25 | انتشار: 1402/10/2
فهرست منابع
1. 1. Samaei SE, Vosoughi S, Taban E, Bagheri H1. Lyall F. RSC, Bulmer J.N. . Spiral artery remodeling and trophoblast invasion in preeclampsia and fetal growth restriction: Relationship to clinical outcome. Hypertension. 2013:62:1046-54. [DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01892]
2. Sahai K, Saraswathy S, Yadav TP, Arora D, Krishnan M. Preeclampsia: Molecular events to biomarkers. Medical journal, Armed Forces India. 2017;73(2):167-74. [DOI:10.1016/j.mjafi.2016.09.001]
3. Mohammadi S, Pazhohideh Z, Abedi P, Maraqi E. Evaluation of Risk Factors in Preeclamptic Patients Admitted to 22 Bahman Hospital of Masjed Soleiman 2006-2010. The Iranian journal of obstetrics, gyncology and Infertility. September 2012; Vol. 15, No. 16, pp. 20-28. [DOI:10.1016/j.ogrm.2011.10.005]
4. Yang C, Baker PN, Granger JP, Davidge ST, Tong C. Long-Term Impacts of Preeclampsia on the Cardiovascular System of Mother and Offspring. Hypertension (Dallas, Tex : 1979). 2023;80(9):1821-33. [DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.123.21061]
5. Wu S, Xie H, Su Y, Jia X, Mi Y, Jia Y, et al. The landscape of implantation and placentation: deciphering the function of dynamic RNA methylation at the maternal-fetal interface. Frontiers in endocrinology. 2023;14:1205408. [DOI:10.3389/fendo.2023.1205408]
6. von Wolff M, Germeyer A, Nawroth F. Fertility preservation for non-medical reasons: controversial, but increasingly common. Deutsches Arzteblatt international. 2015;112(3):27-32. [DOI:10.3238/arztebl.2015.0027]
7. Ye YZ, Zhou QJ, Xiao XR, Xiong Y, Li XT. [Latest Findings on Prediction and Prevention of Preeclampsia]. Sichuan da xue xue bao Yi xue ban = Journal of Sichuan University Medical science edition. 2022;53(6):1012-5.
8. Jafari A, Reiisi S, Parchami Sh, Ghatreh K, Amiri N, Miraj S . The Association of Serum Levels of Folic Acid and Homocysteine in Pregnant Women with Preeclampsia. The Iranian journal of obstetrics, gyncology and Infertility. June 2014; Vol. 17, No. 104, pp. 11-17.
9. Zhu L, Lv R, Kong L, Cheng H, Lan F, Li X. Genome-Wide Mapping of 5mC and 5hmC Identified Differentially Modified Genomic Regions in Late-Onset Severe Preeclampsia: A Pilot Study. PloS one. 2015;10(7):e0134119. [DOI:10.1371/journal.pone.0134119]
10. Vasconcelos S, Caniçais C, Chuva de Sousa Lopes SM, Marques CJ, Dória S. The role of DNA hydroxymethylation and TET enzymes in placental development and pregnancy outcome. Clinical epigenetics. 2023;15(1):66. [DOI:10.1186/s13148-023-01483-z]
11. Crosley EJ DC, Beristain AG, Christians JK. . IGFBP-4 and -5 are expressed in first-trimester villi and differentially regulate the migration of HTR-8/SVneo cells. Reprod Biol Endocrinol. 2014. [DOI:10.1186/1477-7827-12-123]
12. Jia Y, Li T, Huang X, Xu X, Zhou X, Jia L, et al. Dysregulated DNA Methyltransferase 3A Upregulates IGFBP5 to Suppress Trophoblast Cell Migration and Invasion in Preeclampsia. Hypertension (Dallas, Tex : 1979). 2017;69(2):356-66. [DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.08483]
13. Nomura Y, John RM, Janssen AB, Davey C, Finik J, Buthmann J, et al. Neurodevelopmental consequences in offspring of mothers with preeclampsia during pregnancy: underlying biological mechanism via imprinting genes. Archives of gynecology and obstetrics. 2017;295(6):1319-29. [DOI:10.1007/s00404-017-4347-3]
14. Zhao Z, Kelle H, Moley T, Gronowski A, Diagnostic potential for miRNAs as biomarkers for pregnancy-specific diseases, Clinical Biochemistry. 2013; 46(10): 953-960. [DOI:10.1016/j.clinbiochem.2013.01.026]
15. Wang T, Xiang Y, Zhou X, Zheng X, Zhang H, Zhang X, et al. Epigenome-wide association data implicate fetal/maternal adaptations contributing to clinical outcomes in preeclampsia. Epigenomics. 2019;11.(9):1003-19. [DOI:10.2217/epi-2019-0065]
16. Abdelazim SA, Shaker OG, Aly YAH, Senousy MA. Uncovering serum placental-related non-coding RNAs as possible biomarkers of preeclampsia risk, onset and severity revealed MALAT-1, miR-363 and miR-17. Scientific reports. 2022;12(1):1249. [DOI:10.1038/s41598-022-05119-9]
17. Redman CWG, Staff AC, Roberts JM. Syncytiotrophoblast stress in preeclampsia: the convergence point for multiple pathways. Am J Obstet Gynecol. 2022;226(2s):S907-s27. [DOI:10.1016/j.ajog.2020.09.047]
18. Sun N, Qin S, Zhang L, Liu S. Roles of noncoding RNAs in preeclampsia. Reproductive biology and endocrinology : RB&E. 2021;19(1):100. [DOI:10.1186/s12958-021-00783-4]
19. Zhao Y, Zong F. Inhibiting USP14 ameliorates inflammatory responses in trophoblast cells by suppressing MAPK/NF-κB signaling. Immunity, inflammation and disease. 2021;9(3):1016-24. [DOI:10.1002/iid3.465]
20. Yang X, Meng T. Long Noncoding RNA in Preeclampsia: Transcriptional Noise or Innovative Indicators? BioMed research international. 2019;2019:5437621. [DOI:10.1155/2019/5437621]
21. Rahimi G, hoseini Asl S, Marghoub M, Seifolehi H, Amini F, Shahabzadegan S. LncRNA TERRA expression level and telomere length in placenta samples of healthy and preeclampsia women. The Iranian journal of obstetrics, gyncology and Infertility. May 2020; Vol. 32, No. 2, pp. 9-99.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
