دوره 7، شماره 3 - ( 1401 )
دوره 7 شماره 3 صفحات 170-165 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nateghi M R, Amini Mahabadi J. Investigating the expression of mesenchymal stem cell markers in human bone marrow stem cells. SJMR 2022; 7 (3) : 5
URL: http://saremjrm.com/article-1-275-fa.html
URL: http://saremjrm.com/article-1-275-fa.html
ناطقی محمد رضا، امینی مهابادی جواد. بررسی بیان مارکرهای سلول های بنیادی مزانشیمی در سلول های بنیادی مغز استخوان انسان. مجله تحقيقات پزشكي صارم. 1401; 7 (3) :165-170
1- مرکز تحقیقات زنان، زایمان و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران و پژوهشکده سلولی و مولکولی و سلول های بنیادی صارم (SCRC)، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات آناتومی؛ دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران و مرکز تحقیقات گامتوژنزیس، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
2- مرکز تحقیقات آناتومی؛ دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران و مرکز تحقیقات گامتوژنزیس، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
چکیده: (913 مشاهده)
مقدمه: سلول های بنیادی، سلول های تمایز نیافته ای هستند که توانایی تبدیل و تمایز بـه انـواع مختلف سلول ها را دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی سلول های چندتوانی هستند که می توانند به انواع سلول ها تمایز پیدا کنند. هدف این مطالعه کشت و جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان انسان و بیان برخی از مارکرهای سطحی در سلول های بنیادی مزانشیمی بود.
مواد و روش ها: در این تحقیق، از نمونه مغز استخوان انسان (ایلیاک کرست) برای تولید سلول های استرومایی مغز استخوان استفاده شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان براساس خاصیت چسبندگی آن ها جداسازی شدند. جهت اثبات مزانشیمی بودن سلول ها علاوه بر خاصیت چسبندگی آن ها، مارکرهایCD13 ، CD49e، CD73، CD105 و CD90 بعد پاساژ چهارم با روش فلوسایتومتری بررسی شدند.
نتایج: در کشت سلول های گرفته شده از مغز استخوان تا پاساژ چهارم سلول های مزانشیمی از لحاظ مورفولوژیکی بیشتر شبیه به سلول های فیبروبلاستی بودند. آنالیز فلوسایتومتری مارکرهای سطحی نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان حاصل از پاساژ چهارم مارکرهای CD13، CD49e و CD105 را به میزان بالاتری و مارکرهای CD73 و CD90 را به میزان کمتری بیان می کنند.
نتیجه گیری: سلول های بنیادی جدا شده از مغز استخوان دارای سطوح بالایی از بیان مارکرهای سطحی ویژه سلول های بنیادی خصوصاً منشاء مزودرم می باشند که این میزان بیان، مزانشیمی بودن این سلول ها را اثبات می کند.
مواد و روش ها: در این تحقیق، از نمونه مغز استخوان انسان (ایلیاک کرست) برای تولید سلول های استرومایی مغز استخوان استفاده شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان براساس خاصیت چسبندگی آن ها جداسازی شدند. جهت اثبات مزانشیمی بودن سلول ها علاوه بر خاصیت چسبندگی آن ها، مارکرهایCD13 ، CD49e، CD73، CD105 و CD90 بعد پاساژ چهارم با روش فلوسایتومتری بررسی شدند.
نتایج: در کشت سلول های گرفته شده از مغز استخوان تا پاساژ چهارم سلول های مزانشیمی از لحاظ مورفولوژیکی بیشتر شبیه به سلول های فیبروبلاستی بودند. آنالیز فلوسایتومتری مارکرهای سطحی نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان حاصل از پاساژ چهارم مارکرهای CD13، CD49e و CD105 را به میزان بالاتری و مارکرهای CD73 و CD90 را به میزان کمتری بیان می کنند.
نتیجه گیری: سلول های بنیادی جدا شده از مغز استخوان دارای سطوح بالایی از بیان مارکرهای سطحی ویژه سلول های بنیادی خصوصاً منشاء مزودرم می باشند که این میزان بیان، مزانشیمی بودن این سلول ها را اثبات می کند.
شماره‌ی مقاله: 5
واژه‌های کلیدی: مغز استخوان انسان، سلول های بنیادی مزانشیمی، مارکرهای سطحی، مارکرهای سلول های بنیادی
نوع مقاله: پژوهشی اصيل |
موضوع مقاله:
تولیدمثل
دریافت: 1401/8/15 | پذیرش: 1401/9/15 | انتشار: 1402/3/24
دریافت: 1401/8/15 | پذیرش: 1401/9/15 | انتشار: 1402/3/24
فهرست منابع
1. Baksh, D., J.E. Davies, and P.W. Zandstra, Adult human bone marrow-derived mesenchymal progenitor cells are capable of adhesion-independent survival and expansion. Experimental hematology, 2003. 31(8): p. 723-732. [DOI:10.1016/S0301-472X(03)00106-1]
2. Baksh, D., L. Song, and R.S. Tuan, Adult mesenchymal stem cells: characterization, differentiation, and application in cell and gene therapy. Journal of cellular and molecular medicine, 2004. 8(3): p. 301-316. [DOI:10.1111/j.1582-4934.2004.tb00320.x]
3. Ulloa-Montoya, F., C.M. Verfaillie, and W.-S. Hu, Culture systems for pluripotent stem cells. Journal of bioscience and bioengineering, 2005. 100(1): p. 12-27. [DOI:10.1263/jbb.100.12]
4. Friedenstein, A., I. Piatetzky-Shapiro, and K. Petrakova, Osteogenesis in transplants of bone marrow cells. J EmbryolExp Morph, 1966. 16(3): p. 381-390. [DOI:10.1242/dev.16.3.381]
5. Qiao, C., et al., Human mesenchymal stem cells isolated from the umbilical cord. Cell biology international, 2008. 32(1): p. 8-15. [DOI:10.1016/j.cellbi.2007.08.002]
6. Wagner, W., et al., Comparative characteristics of mesenchymal stem cells from human bone marrow, adipose tissue, and umbilical cord blood. Experimental hematology, 2005. 33(11): p. 1402-1416. [DOI:10.1016/j.exphem.2005.07.003]
7. Pittenger, M.F., et al., Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. science, 1999. 284(5411): p. 143-147. [DOI:10.1126/science.284.5411.143]
8. Meyer, F.A., Z. Laver-Rudich, and R. Tanenbaum, Evidence for a mechanical coupling of glycoprotein microfibrils with collagen fibrils in Wharton's jelly. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects, 1983. 755(3): p. 376-387. [DOI:10.1016/0304-4165(83)90241-6]
9. Amit, M., et al., Human feeder layers for human embryonic stem cells. Biology of reproduction, 2003. 68(6): p. 2150-2156. [DOI:10.1095/biolreprod.102.012583]
10. Short, B., et al., Mesenchymal stem cells. Archives of medical research, 2003. 34(6): p. 565-571. [DOI:10.1016/j.arcmed.2003.09.007]
11. Gentile, P., et al., Research progress on mesenchymal stem cells (MSCs), adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs), drugs, and vaccines in inhibiting COVID-19 disease. Aging and disease, 2020. 11(5): p. 1191. [DOI:10.14336/AD.2020.0711]
12. Dominici, M., et al., Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy, 2006. 8(4): p. 315-317. [DOI:10.1080/14653240600855905]
13. Mushahary, D., et al., Isolation, cultivation, and characterization of human mesenchymal stem cells. Cytometry Part A, 2018. 93(1): p. 19-31. [DOI:10.1002/cyto.a.23242]
14. Kestendjieva, S., et al., Characterization of mesenchymal stem cells isolated from the human umbilical cord. Cell biology international, 2008. 32(7): p. 724-732. [DOI:10.1016/j.cellbi.2008.02.002]
15. Karystinou, A., et al., Distinct mesenchymal progenitor cell subsets in the adult human synovium. Rheumatology, 2009. 48(9): p. 1057-1064. [DOI:10.1093/rheumatology/kep192]
16. Mohamed-Ahmed, S., et al., Adipose-derived and bone marrow mesenchymal stem cells: a donor-matched comparison. Stem cell research & therapy, 2018. 9: p. 1-15. [DOI:10.1186/s13287-018-0914-1]
17. Hass, R., et al., Different populations and sources of human mesenchymal stem cells (MSC): a comparison of adult and neonatal tissue-derived MSC. Cell Communication and Signaling, 2011. 9(1): p. 1-14. [DOI:10.1186/1478-811X-9-12]
18. Baddoo, M., et al., Characterization of mesenchymal stem cells isolated from murine bone marrow by negative selection. Journal of cellular biochemistry, 2003. 89(6): p. 1235-1249. [DOI:10.1002/jcb.10594]
19. Eslaminejad, M.B., S. Nadri, and R.H. Hosseini, Expression of Thy 1.2 surface antigen increases significantly during the murine mesenchymal stem cells cultivation period. Development, growth & differentiation, 2007. 49(4): p. 351-364. [DOI:10.1111/j.1440-169X.2007.00932.x]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
