دوره 8، شماره 1 - ( 1402 )                   دوره 8 شماره 1 صفحات 81-73 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Talebian N. Investigation of Various Factors on Ovarian Cancer: A Review Study. SJMR 2023; 8 (1) : 8
URL: http://saremjrm.com/article-1-293-fa.html
طالبیان نرگس. بررسی عوامل مختلف بر سرطان تخمدان: یک مطالعه مروری. مجله تحقيقات پزشكي صارم. 1402; 8 (1) :73-81

URL: http://saremjrm.com/article-1-293-fa.html


مرکز تحقیقات زنان، زایمان و نازایی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم،‌ دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
چکیده:   (2681 مشاهده)
مقدمه: سرطان تخمدان نوعی از سرطان است که از تخمدان شروع می‌شود. این بیماری منجر به ایجاد سلول‌های غیرعادی می‌شود که توانایی حمله یا گسترش به دیگر بخش‌های بدن را دارند. ممکن است در آغاز این فرایند علایم مبهم یا غیر آشکار باشند، اما با پیشرفت سرطان احتمال بروز علایم بیشتر می‌شود. بیماران مبتلا به سرطان تخمدان معمولاً علایم خاصی ندارند با علایم غیر اختصاصی مانند، اغلب نفخ، درد لگن، تورم شکم و دیگر علایم به پزشک مراجعه می‌کنند. عوامل متعددی می‌توانند خطر ابتلا به سرطان تخمدان را افزایش دهند، از جمله عوامل ژنتیکی، سن، استفاده از هورمون درمانی پس از یائسگی، ناباروری، چاقی به عنوان یک عامل خطر احتمالی شناسایی شوند. سرطان تخمدان در طول عمر یک زن 1 در 75 است و احتمال مرگ او در اثر این بیماری 1 در 1004 است. این بیماری معمولاً در مراحل پایانی خود را نشان می‌دهد که میزان بقای نسبی 5 ساله تنها 29درصد است. با وجود اهمیت بهداشت جهانی، علت این بیماری کشنده به طور کامل شناخته نشده است. سرطان تخمدان پنجمین علت مرگ ناشی از سرطان در زنان و کشنده‌ترین بدخیمی زنانه است. هدف این مقاله ارایه مروری جامع بر اپیدمیولوژی عمومی است.
نتیجه‌گیری: احتمال ابتلا به سرطان تخمدان برای هر زنی که با بیماری‌های جدید و مداوم مراجعه می‌کند باید در نظر گرفته شود. سرطان تخمدان همیشه باید مطابق با دستورالعمل‌های منتشر شده رفتار شود درمان مناسب سرطان تخمدان اولیه شامل برداشتن تومور اولیه و تمام توده تومور قابل مشاهده ماکروسکوپی و همچنین بازرسی دقیق است. تاریخچه طبیعی سرطان تخمدان نشان می‌دهد که به عنوان تومور باقی می‌ماند که زندگی زنان در سنین باروری را برای چندین دهه آینده می‌گیرد. اگر سرطان تخمدان در مراحل اولیه باشد و مورد معالجه قرار گیرد، ممکن است درمان شود. درمان معمولاً شامل ترکیبی از پرتودرمانی یا شیمی‌درمانی است. نتیجه درمان به این عوامل بستگی دارد، میزان گسترش بیماری و زیرگونه سرطانی، که فرد به آن مبتلا است. به‌طور کلی، میزان بقای پنج ساله در ایالات متحده حدود ۴۵ درصد است. نتایج در کشورهای در حال توسعه بدتر هستند. محققان به طور مداوم به دنبال سرنخ‌هایی مانند سبک زندگی، رژیم غذایی و داروهایی هستند که ممکن است خطر ابتلا به سرطان تخمدان را تغییر دهند. شناسایی بیومارکرهای مولکولی دقیق‌تر برای تشخیص زودهنگام سرطان تخمدان یک نیاز مهم پزشکی است که برآورده نشده است. CA125 هنوز بهترین و گسترده‌ترین بیومارکر برای تشخیص زودهنگام سرطان تخمدان است که در کلینیک‌ها استفاده می‌شود، اما بسیار محدود است.
شماره‌ی مقاله: 8
متن کامل [PDF 444 kb]   (727 دریافت)    
نوع مقاله: مروری تحلیلی | موضوع مقاله: بيماری‌های زنان
دریافت: 1402/8/17 | پذیرش: 1402/8/17 | انتشار: 1402/8/17

فهرست منابع
1. Colvin, Caroline Wingo; Abdullatif, Hussein (2013). The clinical relevance of developmental changes in the reproductive system". Clinical Anatomy. 26 (1): 115-129
2. Cannistra SA, et al, Ovarian cancer, fallopian tube carcinoma, and peritoneal carcinoma. Cancer: Principles and Practice of Oncology. 2015
3. Doherty JA, Jensen A, Kelemen LE et al. Current Gaps in Ovarian Cancer Epidemiology: The Need for New Population-Based Research. JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 2017; 109 (10).
4. Fleming GF, Seidman JD, Yemelyanova A and Lengyel E. (2017). Chapter 23: Epithelial Ovarian Cancer. In D. S. Chi, A. Berchuck, D. S. Dizon, & C. M. Yashar (Authors), Principles and practice of gynecologic oncology
5. Goodman MT, Shvetsov YB. Incidence of ovarian, peritoneal, and fallopian tube carcinomas in the United States, 1995-2004. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009;18(1):132-139.
6. Epidemiology of ovarian cancer. Patricia Gaona-Luviano, Lourdes Adriana Medina-Gaona, Kassandra Magaña-PérezAccepted for publication Jun 17, 2020, 20-34
7. Rebbeck TR, Kauff ND, Domchek SM: Meta-analysis of risk reduc -tion estimates associated with risk-reducing salpingo-oophorectomy in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. J Natl Cancer Inst 2009; 101(2): 80-7
8. Sung, H.; Ferlay, J.; Siegel, R.L.; Laversanne, M.; Soerjomataram, I.; Jemal, A.; Bray, F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA. Cancer J. Clin. 2021, 71, 209-249.
9. Jayson, G.C.; Kohn, E.C.; Kitchener, H.C.; Ledermann, J.A. Ovarian cancer. Lancet 2014, 384, 1376-1388.
10. Tung KH, Wilkens LR, Wu AH, McDuffie K, Nomura AM, Kolonel LN, et al. Effect of anovulation factors on pre- and postmenopausal ovarian cancer risk: revisiting the incessant ovulation hypothesis. Am J Epidemiol. 2005; 161: 321-9.
11. Terry KL, Titus-Ernstoff L, McKolanis JR, Welch WR, Finn OJ, Cramer DW. Incessant ovulation, mucin 1 immunity, and risk for ovarian cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007; 16: 30-5
12. Riman T, Nilsson S, Persson IR. Review of epidemiological evidence for reproductive and hormonal factors in relation to the risk of epithelial ovarian malignancies. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004; 83: 783-95
13. Epidemiology of ovarian cancer: a review. Brett M. Reid, Jennifer B. Permuth, Thomas A. SellersCancer Biol Med 2017. doi: 10.20892/j.issn.2095-3941
14. Torre LA, Trabert B, DeSantis CE, et al. Ovarian cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin 2018;68:284-96
15. Ovarian Cancer. Burges A, Schmalfeldt B: Ovarian cancer: diagnosis and treatment. Dtsch Arztebl Int 2011; 108(38): 635-41.
16. Trimbos JB, et al.: Impact of adjuvant chemotherapy and surgical staging in early-stage ovarian carcinoma: European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Adjuvant Chemotherapy in Ovarian Neoplasm Trial. J Natl Cancer Inst 2003; 95(2): 113-25.
17. Rebbeck TR, Kauff ND, Domchek SM: Meta-analysis of risk reduc -tion estimates associated with risk-reducing salpingo-oophorectomy in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. J Natl Cancer Inst 2009; 101(2): 80-7
18. Gabai-Kapara E, Lahad A, Kaufman B, Friedman E, Segev S, Renbaum P, et al. Population-based screening for breast and ovarian cancer risk due to BRCA1 and BRCA2. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014; 111(39):14205-10.
19. Hoogerbrugge N, Jongmans MCJ. Finding all BRCA pathogenic mutation carriers: best practice models. Eur J Hum Genet. 2016; 24(S1):S19-S26. [PubMed: 27514840]
20. New insights into ovarian cancer pathology. J. Prat, Volume 23 | Supplement 10 | September 2012
21. World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. pp. Chapter 5.12
22. Piek JM, van Diest PJ, Verheijen RH (2008). "Ovarian carcinogenesis: an alternative hypothesis". Adv. Exp. Med. Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 622: 79
23. Ovarian Epithelial Cancer Treatment (PDQ®)". NCI. 2014-05-12. Retrieved 1 July 2014.
24. Schmeler KM, Lu KH. Gynecologic cancers associated with Lynch syndrome/HNPCC. Clinical and Translational Oncology. 2008; 10(6):313-7
25. Watson P, Vasen HFA, Mecklin JP, Bernstein I, Aarnio M, Järvinen HJ, et al. The Risk of Extracolonic, Extra-endometrial Cancer in the Lynch Syndrome. International journal of cancer Journal international du cancer. 2008; 123(2):444-9
26. Ovarian cancer prevention in high risk women. Sarah M. Temkin, Jennifer Bergstrom, Goli Samimi, Clin Obstet Gynecol. 2017 December ; 60(4): 738-757
27. Herráez Á (2012) Biología Molecular e Ingeniería Genética 2nd ed (España: Elsevier) pp 449-479 chapter 26 (Bases Moleculares del Cáncer)
28. Natural history of ovarian cancer. Mexican Institute of Social Security (IMSS), Reforma 476, Cuauhtémoc, Juárez, 06600 Distrito Federal, México City, México 2014, 8:465
29. Shin A, Song YM, Yoo KY, Sung J. Menstrual factors and cancer risk among Korean women. Int J Epidemiol. 2011; 40: 1261-8.
30. Gong TT, Wu QJ, Vogtmann E, Lin B, Wang YL. Age at menarche and risk of ovarian cancer: A meta-analysis of epidemiological studies. Int J Cancer. 2013; 132: 2894-900.
31. Tsilidis KK, Allen NE, Key TJ, Dossus L, Lukanova A, Bakken K, et al. Oral contraceptive use and reproductive factors and risk of ovarian cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition. Br J Cancer. 2011; 105: 1436-42
32. McGowan L, Norris HJ, Hartge P, Hoover R, Lesher L. Risk factors in ovarian cancer. Eur J Gynaecol Oncol. 1988; 9: 195-9. 112Shin A, Song YM, Yoo KY, Sung J. Menstrual factors and cancer risk among Korean women. Int J Epidemiol. 2011; 40: 1261-8
33. Gong TT, Wu QJ, Vogtmann E, Lin B, Wang YL. Age at menarcheand risk of ovarian cancer: A meta-analysis of epidemiological studies. Int J Cancer. 2013; 132: 2894-900
34. He CY, Kraft P, Chen C, Buring JE, Paré G, Hankinson SE, et al.Genome-wide association studies identify loci associated with ageat menarche and age at natural menopause. Nat Genet. 2009; 41:724-8.
35. Weiderpass E, Sandin S, Inoue M, Shimazu T, Iwasaki M, Sasazuki S, et al. Risk factors for epithelial ovarian cancer in Japan - results from the Japan Public Health Center-based Prospective Study cohort. Int J Oncol. 2012; 40: 21-30.
36. Riman T, Dickman PW, Nilsson S, Correia N, Nordlinder H, Magnusson CM, et al. Risk factors for invasive epithelial ovarian cancer: results from a Swedish case-control study. Am J Epidemiol. 2002; 156: 363-73
37. Schoenaker DAJM, Jackson CA, Rowlands JV, Mishra GD. Socioeconomic position, lifestyle factors and age at natural menopause: a systematic review and meta-analyses of studies across six continents. Int J Epidemiol. 2014; 43: 1542-62
38. Shi J, Zhang B, Choi JY, Gao YT, Li H, Lu W, et al. Age at menarche and age at natural menopause in East Asian women: a genome-wide association study. Age. 2016; 38: 513-23.
39. He CY, Kraft P, Chen C, Buring JE, Paré G, Hankinson SE, et al. Genome-wide association studies identify loci associated with age at menarche and age at natural menopause. Nat Genet. 2009; 41:724-8.48-
40. Publishing، Harvard Health. «Low-dose aspirin and ovarian cancer risk». Harvard Health. 2019.7.25.
41. Ovarian cancer prevention in high risk women. Sarah M. Temkin, MD*Clin Obstet Gynecol. 2017 December; 60(4): 738-757.
42. Molecular Biomarkers for the Early Detection of Ovarian Cancer. Ruiqian Zhang † , Michelle K. Y. Siu †, Hextan Y. S. Ngan and Karen K. L. Chan * Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12041.
43. Høgdall, E.V.S.; Christensen, L.; Kjaer, S.K.; Blaakaer, J.; Kjærbye-Thygesen, A.; Gayther, S.; Jacobs, I.J.; Høgdall, C.K. CA125 expression pattern, prognosis and correlation with serum CA125 in ovarian tumor patients. From The Danish "MALOVA"Ovarian Cancer Study. Gynecol. Oncol. 2007, 104, 508-515
44. Sturgeon, C.M.; Duffy, M.J.; Walker, G. The National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) guidelines for early detection of ovarian cancer: The pivotal role of the clinical laboratory. Ann. Clin. Biochem. 2011, 48, 295-299
45. A label-free dual immunosensor for the simultaneous electrochemical determination of CA125 and HE4 biomarkers for the early diagnosis of ovarian cancer. MelikeBilgiKamaç, MuhammedAltun, MerveYilmaz & Mustafa Kemal Sezgintürk. Analytical and Bioanalytical Chemistry volume 415, pages1709-1718 (2023)
46. Zapardiel, I.; Diestro, M.D.; Aletti, G. Conservative treatment of early stage ovarian cancer: Oncological and fertility outcomes. Eur. J. Surg. Oncol. 2014, 40, 387-393
47. Colombo, N.; Sessa, C.; Bois, A.D.; Ledermann, J.; McCluggage, W.G.; McNeish, I.;Morice, P.; Pignata, S.; Ray-Coquard, I.;Vergote, I.; et al. ESMO-ESGO consensus conference recommendations on ovarian cancer: Pathology and molecular biology, earlyand advanced stages, borderline tumours and recurrent disease. Ann. Oncol. 2019, 30, 672-705.
48. Havrilesky, L.J.; Sanders, G.D.; Kulasingam, S.; Myers, E.R. Reducing ovarian cancer mortality through screening: Is it possible, and can we afford it? Gynecol. Oncol. 2008, 111, 179-187.

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به {مجله تحقيقات پزشكي صارم} می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | {Sarem Journal of Medicine Research}

Designed & Developed by : Yektaweb