fa بررسی اثر تمایزی سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) به سمت سلول‌های زایا تولیدمثل Reproduction نامه به سردبیر Letter to Editor <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA">در سال‌های اخیر، پیشرفت‌های چشمگیر در حوزه زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی، به‌ویژه توسعه فناوری سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (</span><span dir="LTR">iPSCs</span><span lang="AR-SA">)، مسیرهای نوینی را برای مطالعه تکوین سلول‌های زایا و کاربردهای بالینی آن‌ها فراهم کرده است. این سلول ها که از بازبرنامه‌ریزی سلول‌های سوماتیک به‌دست می‌آیند، دارای ویژگی‌های مشابه سلول‌های بنیادی جنینی از جمله توانایی خودنوزایی و تمایز به هر سه لایه زاینده هستند. این ویژگی‌ها، آن‌ها را به گزینه‌ای جذاب برای مدل‌سازی بیماری‌ها، پزشکی بازساختی و به‌ویژه درمان ناباروری تبدیل کرده است </span>^{<span lang="FA">[1]</span>}<span lang="AR-SA">. فرآیند تمایز</span> <span dir="LTR">iPSCs </span><span lang="AR-SA">به سلول‌های زایا، فرآیندی پیچیده و چندمرحله‌ای است که در شرایط</span><i><span dir="LTR">In Vitro </span></i>&nbsp;<span lang="AR-SA">تلاش می‌شود تا مشابه مسیر طبیعی گامتوژنز بازسازی گردد. این فرآیند معمولاً شامل دو مرحله اساسی است: نخست، تمایز به سلول‌های شبه زایا اولیه (</span><span dir="LTR">PGC</span><span dir="LTR">-</span><span dir="LTR">LCs</span><span lang="AR-SA">)<a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title="">^{^[1]}</a> و سپس ورود این سلول‌ها به فرآیند میوز و تشکیل سلول‌های زایا بالغ. اگرچه تولید</span><span dir="LTR">PGC-LCs </span>&nbsp;<span lang="AR-SA">در مطالعات مختلف با موفقیت نسبی همراه بوده است، اما القای کامل میوز و تولید گامت‌های عملکردی همچنان با چالش‌های اساسی مواجه است </span>^{<span lang="FA">[2، 3]</span>}<span lang="AR-SA">.</span></span></span></span></span></div> <div><div style="text-align: justify;"></div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div id="ftn1" style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title=""><span class="MsoFootnoteReference" style="vertical-align:super"><span dir="LTR"><span class="MsoFootnoteReference" style="vertical-align:super">[1]</span></span></span></a> <span dir="LTR">Primordial Germ Cell-like Cells</span></span></span></span></span></span><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span dir="LTR" style="font-size:8.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span></span></span></span></div> </div> <div style="text-align: justify;"></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">In recent years, significant advances in the field of stem cell biology, especially the development of induced pluripotent stem cell (iPSC) technology, have provided new avenues for studying germ cell development and their clinical applications. These cells, which are obtained from somatic cell reprogramming, have similar properties to embryonic stem cells, including the ability to self-renew and differentiate into all three germ layers. These properties have made them an attractive option for disease modeling, regenerative medicine, and especially infertility treatment ^[1]. The process of differentiating iPSCs into germ cells is a complex and multi-step process that is attempted to be recreated in vitro, similar to the natural pathway of gametogenesis. This process usually involves two major steps: first, differentiation into primary germ-like cells (PGC-LCs) and then entry of these cells into meiosis and formation of mature germ cells. Although the generation of PGC-LCs has been relatively successful in various studies, the full induction of meiosis and the production of functional gametes still face major challenges ^{[2, 3].}</span></span></div> ,سلول‌های بنیادی پرتوان القایی؛ سلول‌های زایا؛ تمایز؛ ناباروری. ,Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs),Germ Cells,Differentiation,Infertility. 1 3 http://saremjrm.com/browse.php?a_code=A-10-1-216&slc_lang=fa&sid=1 AboTaleb Saremi ابوطالب صارمی 10031947532846005115 10031947532846005115 Yes Sarem Gynecology, Obstetrics and Infertility Research Center, Sarem Women’s Hospital, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran. مرکز تحقیقات زنان زایمان و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران