<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Sarem Journal of  Medical Research</title>
<title_fa>مجله تحقيقات پزشكي صارم</title_fa>
<short_title>SJMR</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://saremjrm.com</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2251-8215</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-3470</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61186/sjrm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>2476-3470</journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>2</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی حضور پاپیلوما ویروس انسانی در انواع ضایعات دهانه رحم با کمک روش‌های مولکولی</title_fa>
	<title>Human Papiloma Virus Detection in Various Cervical Lesions by Molecular Methods</title>
	<subject_fa>ناباروری</subject_fa>
	<subject>Sterility</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی اصيل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:iransharp;&quot;&gt;&lt;strong&gt;اهداف: &lt;/strong&gt;ویروس پاپیلومای انسانی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(HPV)&lt;/span&gt; به&#8204;عنوان یکی از علل سرطان&#8204;های آنوژنیتال از جمله سرطان رحم شناخته می&#8204;شود. عدم توانایی کشت ویروسی، موجب شده است تا شناسایی اولیه ویروس سخت باشد. بنابراین روش&#8204;های مولکولی بهترین راه شناسایی است و در میان این روش&#8204;ها، روش&#8204;های بر پایه تکثیر با واکنش زنجیره&#8204;ای پلیمراز &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(PCR)&lt;/span&gt; در امر تشخیص بسیار مفید و دقیق هستند. هدف این پژوهش، بررسی وضعیت حضور &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HPV&lt;/span&gt; در نمونه بیماران ایرانی و رابطه نوع ویروس (نوع پرخطر و کم&#8204;خطر) با ضایعات دهانه رحم با روش&#8204;های مولکولی و بر پایه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt; نمونه ویروس بود.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;مواد و روش&#8204;ها: &lt;/strong&gt;پژوهش حاضر روی ۶۷ نمونه بیوپسی و سیتولوژی مایع شامل سیتولوژی مایع دهانه رحم و بیوپسی بافت سروکیس انجام شد. آزمون تشخیصی سیتولوژی و بررسی آسیب&#8204;شناسی انجام و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt; استخراج شد و سپس به&#8204;کمک پرایمرهای اختصاصی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MY۰۹/MY۱۱&lt;/span&gt; مخصوص ژن کپسیدی، تایپینگ به&#8204;روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt; انجام شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها: &lt;/strong&gt;از ۶۷ نمونه بیمار، ۲ مورد (۳%) با وجود علایم در سیتولوژی دهانه رحم، به &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HPV&lt;/span&gt; آلوده نبودند. ۷ مورد فاقد علایم در سلول&#8204;های اپی&#8204;تلیال سروکیس بودند که البته از نظر ویروس، مثبت بودند و بقیه نیز هم واجد ویروس و هم علایم بالینی بودند. بیشتر نمونه&#8204;ها (۵۲/۲%) به انواع پرخطر ویروس آلوده بودند، که اغلب آنها نوع ۱۶ ویروس بودند.&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری: &lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HPV&lt;/span&gt; را می&#8204;توان مسئول اصلی علایم تغییرات سلول&#8204;های دهانه رحم دانست که قابلیت تبدیل&#8204;شدن به سرطان را دارد. همچنین در اکثر موارد عامل اصلی آلودگی، تیپ&#8204;های پرخطر ویروس هستند&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; شایع&#8204;ترین تیپ ویروسی آلوده&#8204;کننده اپی&#8204;تلیال دهانه رحم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HPV۱۶&lt;/span&gt; است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Aims: &lt;/strong&gt;Human Papilloma Virus (HPV) is known as one of the causes of anogenital cancers, including cervix cancer. The inability of viral culture has made the initial detection of HPV difficult. Therefore, molecular methods are the best way to identify, and among these methods, Polymerase Chain Reaction (PCR) amplification methods are very useful and accurate in diagnosis. The aim of this study was to investigate the presence of HPV in Iranian patients and the relationship between the type of virus (high risk and low risk) and cervical lesions by molecular methods based on PCR virus samples.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; The present study was conducted on 67 biopsy and Liquid base cytological samples including cervical Liquid cytology and cervical tissue biopsy. The cytological diagnostic test and pathological examination were performed and the DNA was extracted and then, DNA typing was conducted by PCR using primers MY09/MY11, specific for capsid gene.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Findings: &lt;/strong&gt;Out of 67 patients, 2 cases (3.0%) were not infected with HPV, while cervical cytology was symptomatic. Seven cases had no symptoms in the cervical epithelial cells, which were virtually positive for the virus, and the rest also had both viral and clinical symptoms. Most of the samples (52.2%) were infected with high-risk viruses and, most of them were HPV16.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; HPV can be the main responsible for the cervical cells changes, that has the ability to become cancerous. Also, in most cases, the main cause of the infection is high-risk type of the virus. The most prevalent type of HPV that infected cervical epithelial cells is HPV16.&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ویروس پاپیلوهای انسانی, ضایعات دهانه رحم, آزمون تشخیص مولکولی</keyword_fa>
	<keyword>Human Papilloma Virus, Uterine Cervical Erosion, Molecular Diagnostic Technique</keyword>
	<start_page>113</start_page>
	<end_page>116</end_page>
	<web_url>http://saremjrm.com/browse.php?a_code=A-10-1-15&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>M.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hassani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معصومه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003147</code>
	<orcid>10031947532846003147</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Sarem Cell Research Center (SCRC), Sarem Women’s Hospital, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>پژوهشکده سلولی- مولکولی و سلول‌های بنیادی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>P.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salehian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پیروز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صالحیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mha1353@gmail.com</email>
	<code>10031947532846003148</code>
	<orcid>10031947532846003148</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Sarem Cell Research Center (SCRC), Sarem Women’s Hospital, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>پژوهشکده سلولی- مولکولی و سلول‌های بنیادی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sh.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pourazar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شاهین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پورآذر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003149</code>
	<orcid>10031947532846003149</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Masoud's Pathobiology Lab, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>آزمایشگاه پاتوبیولوژی مسعود، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
