fa ارتباط اپی‌ژنتیکی RNAهای غیر کدکننده با بیماری پره‌اکلامپسی زايمان Childbirth مروری سیستماتيک Systematical Review <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA">پره‌اکلامپسی(</span><span dir="LTR">PE</span><span lang="AR-SA">)&nbsp; یکی از عوارض شدید حاملگی می‌باشد که 3 تا 5 درصد کل بارداری‌ها را در بر می‌گیرد. این اختلال با فشارخون نوظهور و پروتئینوری یا اختلال در عملکرد ارگان‌های مادری یا جفت بعد از هفته ٢٠ حاملگی خود را نشان می‌دهد و علت 10تا 15 درصد مرگ و میر مادران باردار می‌باشد. با وجود پیشرفت های به دست آمده در مدیریت این بیماری در سال های اخیر، تا کنون دلیل اصلی بروز این بیماری و روش های تشخیصی زود هنگام و پیشگیری از آن مشخص نشده است. همچنین در حال حاضر هیچ نشانگر زیستی پیش‌بینی‌کننده‌‌ای از نظر بالینی برای پره‌اکلامپسی وجود ندارد. اخیرا محققان به ارتباط فاکتورهای اپی‌ژنتیک با این بیماری پرداخته‌اند. </span><span dir="LTR">RNA</span> <span lang="AR-SA">های غیرکدکننده از جمله </span><span dir="LTR">miRNAs</span> <span lang="AR-SA">و </span><span dir="LTR">RNA</span> <span lang="AR-SA">های غیرکدکننده بلند (</span><span dir="LTR">lncRNAs</span><span lang="AR-SA">) فاکتورهای اپی‌ژنتیکی هستند که در تنظیم عملکردهای سلولی متعدد نقش دارند و به همین دلیل به طور گسترده به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه برای بیماری‌های مختلف مورد بررسی قرار می‌گیرند. تغییر بیان بسیاری از </span><span dir="LTR">lncRNA</span> <span lang="AR-SA">ها و </span><span dir="LTR">miRNA</span> <span lang="AR-SA">ها در جفت، با فرآیندهای پاتوفیزیولوژیکی که در پره‌اکلامپسی رخ می‌دهد مرتبط است. در این مقاله مروری جنبه‌های مختلف اپی‌ژنتیک بر پره‌اکلامپسی بررسی شده است.</span></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-size:12px;">Preeclampsia (PE) is one of the severe complications of pregnancy that includes 3-5% of all pregnancies. This disorder in the functioning of the maternal organs or the placenta shows itself after the 20th week of pregnancy and is the cause of 10-15% of the deaths of pregnant mothers. Despite the progress achieved in the management of this disease in recent years, the main reason for the occurrence of this disease and the methods of early diagnosis and prevention have not been determined. Also, there are currently no clinically predictive biomarkers for preeclampsia. Recently, researchers have linked epigenetic factors with this disease. Non-coding RNAs, including miRNAs and long non-coding RNAs (lncRNAs), are epigenetic factors that play a role in the regulation of multiple cellular functions and are therefore widely investigated as potential biomarkers for various diseases. Altered expression of many lncRNAs and miRNAs in placenta is associated with pathophysiological processes occurring in preeclampsia. In this review article, various aspects of epigenetics on preeclampsia have been investigated.</span></span><span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-size:10.0pt"></span></span></span></div> ,پره‌اکلامپسی؛ اپی‌ژنتیک؛ miRNA؛ Long Non-coding RNA ,Preeclampsia,Epigenetic,Micro RNA,Long Non-Coding RNA. 97 103 http://saremjrm.com/browse.php?a_code=A-10-1-139&slc_lang=fa&sid=1 Novin Alamshah نوین عالمشاه 10031947532846004474 10031947532846004474 No Department of Molecular and Cellular Science, Faculty of Advanced Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran- Iran. گروه علوم مولکولی و سلولی، دانشکده علوم و فناوری پیشرفته، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Seyed Hamid Jamaldini سید حمید جمال الدینی 10031947532846004475 10031947532846004475 No Department of Genetic, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری پیشرفته، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Farkhondeh Behjati فرخنده بهجتی 10031947532846004476 10031947532846004476 Yes Sarem gynecology, Obstetrics and Infertility Research Center, Sarem Women's Hospital, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran. & Genetics Research Centre, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات زنان، زایمان و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. و مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، تهران، ایران.