<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Sarem Journal of  Medical Research</title>
<title_fa>مجله تحقيقات پزشكي صارم</title_fa>
<short_title>SJMR</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://saremjrm.com</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2251-8215</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-3470</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61186/sjrm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>2476-3470</journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1400</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2021</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>عود دیورتیکول مکل متعاقب درد شکم و آناستوموز روده: معرفی یک مورد</title_fa>
	<title>Recurrence of Meckel's diverticulum following abdominal pain and intestinal anastomosis: a case report</title>
	<subject_fa>بيماری‌های زنان</subject_fa>
	<subject>Women Diseases</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;مقدمه:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;دیورتیکول مکل (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MD&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;) یک ناهنجاری مادرزادی است که اغلب به صورت اتفاقی تشخیص داده می&#8204;شود. هنگامی که به صورت علامتی ظاهر می&#8204;شود، باعث خونریزی گوارشی بدون درد می&#8204;گردد. با این وجود، در موارد نادر، می&#8204;تواند باعث انسداد حاد روده شود که اغلب تصویر بالینی واقعی را پنهان می&#8204;کند.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Cambria&quot;,serif&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;معرفی مورد:&lt;/span&gt; &lt;/strong&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;بیمار مراجعه کننده، خانم جوانی با درد شکم و استفراغ بود. تشخیص اولیه انسداد که منجر به لاپاراتومی و رزکشن آناستوموز روده شد و تشخیص نهایی هم انسداد روده ناشی از دیورتیکول مکل بود. بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت و پس از اولین ویزیت بعد ترخیص&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; از بیمارستان&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; هیچ گونه مشکلی نداشت.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Cambria&quot;,serif&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;نتیجه&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;گیری:&lt;/span&gt; &lt;/strong&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;اگرچه،&lt;b&gt; &lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MD&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; در بزرگسالان نسبتاً نادر است، اما باید در لیست بیماران مختلف مبتلا به انواژشن منجر به انسداد روده کوچک در نظر گرفته شود، به ویژه در مواردی&amp;nbsp; که علل ایجاد انسداد از جمله چسبندگی&#8204;ها و فتق&#8204;های بعد از عمل، مطرح نمی&#8204;باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;b&gt;Introduction:&lt;/b&gt; Meckel&amp;#39;s diverticulum&amp;nbsp;(MD) is a congenital anomaly.&amp;nbsp;that is often detected by chance. When it presents symptomatically, it causes painless gastrointestinal bleesing.&amp;nbsp;Nevertheless, in rare instances, it can cause acute intestinal obstraction,&amp;nbsp;&amp;nbsp;often obscuring the true clinical picture.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Case presentation:&lt;/b&gt; The referring patient was a young woman with abdominal pain and vomiting. The initial diagnosis of obstruction led to laparotomy and intestinal anastomosis resection, and the final diagnosis was intestinal obstruction caused by Meckel&amp;#39;s diverticulum. The patient underwent surgery and after the first visit, she was discharged from the hospital without any problem.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Conclusion: &lt;/b&gt;&amp;nbsp;Although MD is relatively rare in adults, it should be considered in the list of differential diagnosis in patients with intussusception leading to small bowel obstruction, especially in instances when a history of the most common causes of obstruction, including postoperative adhesions and hernias is not remarkable.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>,دیورتیکول مکل؛ هرنی؛ آناستوموز روده,گزارش موردی.</keyword_fa>
	<keyword>,Meckel's Diverticulum,Hernia,Intestinal Anastomosis,A Case Report..</keyword>
	<start_page>143</start_page>
	<end_page>147</end_page>
	<web_url>http://saremjrm.com/browse.php?a_code=A-10-1-109&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Amirmasoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Azizpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>امیرمسعود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عزیزپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>amirmasoudazizpour60@gmail.com</email>
	<code>10031947532846003924</code>
	<orcid>10031947532846003924</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Sarem Fertility &amp; Infertility Research Center (SAFIR), Sarem Women's Hospital, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم (SAFIR)، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Javad </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Amini Mahabadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>جواد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امینی مهابادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>saremcrc@gmail.com</email>
	<code>10031947532846003925</code>
	<orcid>10031947532846003925</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Sarem Fertility &amp; Infertility Research Center (SAFIR), Sarem Women's Hospital, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran. &amp;  Sarem Cell Research Center (SCRC), Sarem Women’s Hospital, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم (SAFIR)، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. و پژوهشکده سلولی و مولکولی و سلول های بنیادی صارم (SCRC)، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
