fa ویژگی‌های اپی‌ژنوم اسپرم مربوط به اسید فولیک: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده ناباروری Sterility پژوهشی اصيل Original Research &nbsp; <p dir="rtl" style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">هدف: </span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">اسید فولیک یک واسطه ی مهم در انتقال گروه های متیل در سنتز، ثبات و یکپارچگی DNA است.&nbsp;</span></span></span></span></span></span></span></p> <p dir="rtl" style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">مواد و روش‌ها:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> در این مطالعه، ما تعداد 100 نفر را به سه گروه، شامل گروه کنترل و همچنین دو گروه مداخله تصادفی شامل، اولین درمان (ویتامینE&nbsp; به میزان 400 واحد بین‌المللی و سلنیوم 200 میکروگرم در روز) و دومین درمان (سلنیوم 200 میکروگرم، اسید فولیک 5 میلی‌گرم در روز و ویتامین E به مقدار 400 واحد بین‌المللی) تقسیم کردیم. درصد متیلاسیونDNA ، کیفیت کروماتین اسپرم/DNA و مشخصات بیان DNMTs قبل و بعد از هر مداخله به ترتیب با استفاده ازELISA ، تست‌های سیتوشیمیایی و qRT-PCR&nbsp; مورد ارزیابی قرار گرفتند.&nbsp;</span></span></span></span></span></span></span></p> <p dir="rtl" style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">نتایج:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> پارامترهای اسپرم در مقایسه با گروه سه دارویی به میزان قابل توجهی افزایش یافته است. علاوه بر این، تراکم اسپرم و فرگمنته شدن DNA اسپرم در گروه سه دارویی به طور قابل توجهی کمتر از گروه دو دارویی بود. متیلاسیون گلوبال DNA اسپرم در گروه سه دارویی در مقایسه با قبل از مداخله به میزان قابل توجهی کاهش یافت.&nbsp;</span></span></span></span></span></span></span></p> <p dir="rtl" style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">نتیجه‌گیری:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> افزایش متیلاسیون گلوبال با کاهش پارامترهای اسپرم و دست نخوردگی کروماتین ارتباط دارد. بیان DNMTها تحت تأثیر مداخله قرار نگرفت. استفاده از اسید فولیک می‌تواند کیفیت اسپرم و ویژگی‌های اپی‌ژنتیکی را از نظر متعادل کردن وضعیت متیلاسیون گلوبال، افزایش یکپارچگی DNA و کروماتین و همچنین اصلاح پارامترهای اسپرم بهبود بخشد.</span></span></span></span></span></span></span></p> <br> &nbsp; &nbsp; <p style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">Aim:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> Folic acid is a prominent intermediary in transferring the methyl groups in DNA synthesis, stability, and integrity.&nbsp;</span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">Material and methods:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> In this study, we divided one hundred subjects into three groups as the controls, as well as two randomly intervention groups such as first treatment (vitamin E 400 IU and selenium 200 &mu;g per day) and second treatment (selenium 200 &mu;g, folic acid 5 mg daily, & vitamin E 400 IU). The DNA methylation percentages, the sperm chromatin/DNA quality, and DNMTs expressions profiles were evaluated before and after each intervention using ELISA, cytochemical tests, and qRT-PCR, respectively.&nbsp;</span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">Results:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> Sperm parameters were considerably enhanced in comparison to the three-drug group. Moreover, sperm decondensation and fragmentation of sperm DNA in the three-drug group were significantly lower than in the two-drug group. The global methylation of sperm DNA in the three-drug group was significantly reduced compared to pre-intervention.</span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="line-height:1.7999999999999998; text-align:justify"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:700"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none">Conclusion:</span></span></span></span></span><span style="font-variant: normal; white-space: pre-wrap;"><span style="color:#000000"><span style="font-weight:400"><span style="font-style:normal"><span style="text-decoration:none"> The increased global methylation has an association with the declined sperm parameters as well as chromatin integrity. The expression of DNMTs was not affected by the intervention. The utilization of folic&not; acid could ameliorate sperm quality and epigenetic features in terms of balancing the status of global methylation, increasing DNA integrity and chromatin, and also improving the sperm parameters.</span></span></span></span></span></span></span></p> <br> &nbsp; ,متیل ترانسفرازها؛ بیان ژن؛ اسپرم؛ متیلاسیون گلوبال؛ کروماتین؛ اسید فولیک. ,Methyltransferases,Gene Expression,Spermatozoa,Global Methylation,Chromatin,Folic Acid. 35 43 http://saremjrm.com/browse.php?a_code=A-10-1-99&slc_lang=fa&sid=1 Ali Reza Talebi علیرضا طالبی 10031947532846003779 10031947532846003779 No Research and Clinical Center for Infertility; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences; Yazd: Iran مرکز تحقیقات و بالینی ناباروری؛ دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد-ایران Ehsan Farashahi Yazd احسان فرح شاهی یزدی 10031947532846003780 10031947532846003780 No stem Cell Biology Research Center, Research and Clinical Centre for Infertility; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences; Yazd: Iran مرکز تحقیقات زیست شناسی سلول های بنیادی، مرکز تحقیقات و بالینی ناباروری؛ دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد-ایران javad amini mahabadi جواد امینی مهابادی 10031947532846003781 10031947532846003781 No PhD of reproductive biology, Gametogenesis Research Center, fertility and infertility, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran. دکترای بیولوژی تولید مثل، مرکز تحقیقات گامتوژنزیس، باروری و ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان-ایران. Saeed Ghasemi-Esmailabad سعید قاسمی اسماعیل آباد 10031947532846003782 10031947532846003782 No Research and Clinical Center for Infertility; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences; Yazd: Iran مرکز تحقیقات و بالینی ناباروری؛ دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد-ایران Esmat Mangoli عصمت منگلی 10031947532846003783 10031947532846003783 No stem Cell Biology Research Center, Research and Clinical Centre for Infertility; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences; Yazd: Iran مرکز تحقیقات زیست شناسی سلول های بنیادی، مرکز تحقیقات و بالینی ناباروری؛ دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد-ایران Tahereh Rahiminia طاهره رحیمی نیا 10031947532846003784 10031947532846003784 Yes PhD of reproductive biology, Gametogenesis Research Center, fertility and infertility, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran. دکترای بیولوژی تولید مثل، مرکز تحقیقات گامتوژنزیس، باروری و ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان-ایران.