دوره 2، شماره 2 - ( 1396 )
دوره 2 شماره 2 صفحات 136-133 |
برگشت به فهرست نسخه ها
فاطمه هادیپور1 
، زهرا هادیپور1 ، فهیمه موسوی2 ، ایمان باقریزاده2 ، یوسف شفقتی ، فرخنده بهجتی*3
، زهرا هادیپور1 ، فهیمه موسوی2 ، ایمان باقریزاده2 ، یوسف شفقتی ، فرخنده بهجتی*3
1- مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم و پژوهشکده سلولی-مولکولی و سلولهای بنیادی صارم و دپارتمان ژنتیک پزشکی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران
2- پژوهشکده سلولی مولکولی و سلولهای بنیادی صارم و دپارتمان ژنتیک پزشکی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران
3- ،f_behjati@uswr.ac.ir
2- پژوهشکده سلولی مولکولی و سلولهای بنیادی صارم و دپارتمان ژنتیک پزشکی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران
3- ،
چکیده: (10060 مشاهده)
مشخصات بیماران: با توجه به اهمیت بالینی و تاثیر عمیق نارسایی زودرس تخمدان بر زندگی افراد مبتلا و نقش مهم ژنتیک در ایجاد آن، این مطالعه با هدف تعیین فراوانی و نوع ناهنجاریهای کروموزومی در زنان ایرانی مراجعهکننده به بیمارستان صارم با نارسایی زودرس تخمدان انجام شد. آنالیز کاریوتایپ و ارتباط آن با فنوتیپ روی ۱۳ زن بیمار ایرانی با نارسایی زودرس تخمدان تاییدشده انجام شد. کروموزومهای متافازی با تکنیک G-باندینگ آماده و آنالیز شده و موزائیسم ۱۰۰ سلول از سلولهای لنفوسیت مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت ناهنجاریهای کروموزومی در ۲ بیمار از ۱۳ بیمار (۱۵/۳۸%) با نارسایی زودرس تخمدان تشخیص داده شد. یک بیمار دارای موزائیسم کروموزومی ۴۵,X[۸]/۴۶,XX[۴۲] بود. بیمار دوم جابهجایی بین کروموزوم X و کروموزوم اتوزوم ۹ بهصورت ۴۶,XX,t(X,۹)(q۲۲.۱;q۲۲,۱) داشت.
نتیجهگیری: شیوع کلی ناهنجاریهای کروموزومی ۱۵/۳۸% در بین مبتلایان با نارسایی زودرس تخمدان است که یافتههای ما هم در بررسی کروموزومی این زنان موید آن است.
نوع مقاله: گزارش سری |
موضوع مقاله:
ناباروری
دریافت: 1394/12/12 | پذیرش: 1395/4/1 | انتشار: 1396/5/25
دریافت: 1394/12/12 | پذیرش: 1395/4/1 | انتشار: 1396/5/25
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |