دوره 4، شماره 4 - ( 1398 )
دوره 4 شماره 4 صفحات 193-187 |
برگشت به فهرست نسخه ها
فرخنده بهجتی* 
1، سیده فهیمه موسوی2 ، اکرم عبدی2 ، فاطمه وند رجب پور2 ، جعقر مهرابی سیسخت3 ، عاطفه دخانچی2 ، انسیه قدمی2 ، رقیه واحدی2 ، فاطمه مقدسی2 ، لیلا شجره پور2 ، کامران بهادری2 ، ابوطالب صارمی2 ، ایمان باقری زاده2
1، سیده فهیمه موسوی2 ، اکرم عبدی2 ، فاطمه وند رجب پور2 ، جعقر مهرابی سیسخت3 ، عاطفه دخانچی2 ، انسیه قدمی2 ، رقیه واحدی2 ، فاطمه مقدسی2 ، لیلا شجره پور2 ، کامران بهادری2 ، ابوطالب صارمی2 ، ایمان باقری زاده2
1- مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران و مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران ، fbehjati@gmail.com
2- مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
چکیده: (3186 مشاهده)
چکیده
مقدمه: ناباروری در حدود 15-10 درصد از زوجین در سطح جهان را گرفتار کرده است. عوامل ژنتیکی به مانند ناهنجاریهای کروموزومی یکی از علل اصلی ناباروری و سقط های خودبه خودی می باشد. در این مطالعه میزان ناهنجاریهای کروموزومی در بین زوجهای نابارور و کم بارور ارجایی به آزمایشگاه سیتوژنتیک بیمارستان زنان صارم طی سالهای 1385 و 1396 بررسی شد.
مواد و روش ها: تعداد 6514 بیمار نا بارور و یا کم بارور به جهت بررسی کروموزومی مراجعه کردند.میانگین سنی زنان و مردان مراجعه کننده به ترتیب 30 سال و 34 سال بوده است. دلایل مراجعه شامل ناباروری، سقط مکرر و شکست در استفاده از روشهای کمک باروری(ART) می باشد.خون محیطی هپارینه شده جمع آوری شده و با استفاده از تکنیک های استاندارد سیتوژنتیکی بررسی شدند . تکنیک GTG بندینگ با رزولوشن بالا، آنالیز 15-50 گستره متافازی و در صورت لزوم از تکنیک های رنگ آمیزی CBG،NOR و روش FISH استفاده شد.
یافته ها: بطور کلی میزان ناهنجاری های کروموزومی در زوجین نابارور 5.28 درصد (344 مورد در 6514 زوج نابارور) بوده است. ناهنجاری های کروموزومی این زوج ها بدین قرار است: 66 (19.1 %) با ناهنجاریهای تعدادی کروموزومی که شامل کرووزوم های جنسی و کروموزوم مارکر ها هستند، 120 (34.9%) دارای اختلالات ساختاری کروموزومی، 158 (6 %) دارای موزائیسم و 70 (1.07%) با وارونگی کروموزوم 9 میباشند.
نتیجه‌گیری: آنالیزهای سیتوژنتیکی در بیماران نابارور ویا کم بارور در خط اول بررسی های ژنتیکی این افراد قرار دارند. یافته های ناهنجاری های کروموزومی در مدیریت بهتر بیماران بسیار ارزشمند است. .
مقدمه: ناباروری در حدود 15-10 درصد از زوجین در سطح جهان را گرفتار کرده است. عوامل ژنتیکی به مانند ناهنجاریهای کروموزومی یکی از علل اصلی ناباروری و سقط های خودبه خودی می باشد. در این مطالعه میزان ناهنجاریهای کروموزومی در بین زوجهای نابارور و کم بارور ارجایی به آزمایشگاه سیتوژنتیک بیمارستان زنان صارم طی سالهای 1385 و 1396 بررسی شد.
مواد و روش ها: تعداد 6514 بیمار نا بارور و یا کم بارور به جهت بررسی کروموزومی مراجعه کردند.میانگین سنی زنان و مردان مراجعه کننده به ترتیب 30 سال و 34 سال بوده است. دلایل مراجعه شامل ناباروری، سقط مکرر و شکست در استفاده از روشهای کمک باروری(ART) می باشد.خون محیطی هپارینه شده جمع آوری شده و با استفاده از تکنیک های استاندارد سیتوژنتیکی بررسی شدند . تکنیک GTG بندینگ با رزولوشن بالا، آنالیز 15-50 گستره متافازی و در صورت لزوم از تکنیک های رنگ آمیزی CBG،NOR و روش FISH استفاده شد.
یافته ها: بطور کلی میزان ناهنجاری های کروموزومی در زوجین نابارور 5.28 درصد (344 مورد در 6514 زوج نابارور) بوده است. ناهنجاری های کروموزومی این زوج ها بدین قرار است: 66 (19.1 %) با ناهنجاریهای تعدادی کروموزومی که شامل کرووزوم های جنسی و کروموزوم مارکر ها هستند، 120 (34.9%) دارای اختلالات ساختاری کروموزومی، 158 (6 %) دارای موزائیسم و 70 (1.07%) با وارونگی کروموزوم 9 میباشند.
نتیجه‌گیری: آنالیزهای سیتوژنتیکی در بیماران نابارور ویا کم بارور در خط اول بررسی های ژنتیکی این افراد قرار دارند. یافته های ناهنجاری های کروموزومی در مدیریت بهتر بیماران بسیار ارزشمند است. .
واژه‌های کلیدی: ناباروری، سقط های مکرر، نارسایی زودرس تخمدان، روش های کمک باروری روش های کمک باروری، بررسی سیتوژنتیکی، اختلالات کروموزومی
نوع مقاله: پژوهشی اصيل |
موضوع مقاله:
اختلالات ژنتيک ناباروری
دریافت: 1399/6/4 | پذیرش: 1399/9/27 | انتشار: 1399/9/27
دریافت: 1399/6/4 | پذیرش: 1399/9/27 | انتشار: 1399/9/27
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |